Мы готовы ответить на ваши вопросы
Оставьте свои контактные данные и мы свяжемся с вами в течение 1 рабочего дня
Нажимая кнопку "Отправить", вы даёте своё согласие на обработку персональных данных
Мы готовы ответить на ваши вопросы
Оставьте свои контактные данные и мы свяжемся с вами в течение 1 рабочего дня
Нажимая кнопку "Отправить", вы даёте своё согласие на обработку персональных данных
Мы готовы ответить на ваши вопросы
Оставьте свои контактные данные и мы свяжемся с вами в течение 1 рабочего дня
Нажимая кнопку "Отправить", вы даёте своё согласие на обработку персональных данных
Мы готовы ответить на ваши вопросы
Оставьте свои контактные данные и мы свяжемся с вами в течение 1 рабочего дня
Нажимая кнопку "Отправить", вы даёте своё согласие на обработку персональных данных
Базовые постулаты теории «Иммункулус»
- Клиническая медицина: болезнь – лечение – восстановление
Доклиническая медицина: предсказательная диагностика – превенция болезни –сохранение здоровья1 - Основа превенции хронических возраст-зависимых заболеваний: молекулярная диспансеризация2
- Молекулярная диспансеризация – профилактические исследования с применением молекулярно-генетических исследований для выявления начинающихся патологических изменений в организме человека на стадии их полной обратимости3
- Превенция болезни – разработка адресных мер, с учётом генетических и фенотипических особенностей организма, коррекции патологических изменений в организме человека на стадиях их полной обратимости, направленных на остановку или реверс патологического процесса, начальные признаки которого были выявлены у конкретного индивида4
- Биомедицинская коррекция – комплекс адресных мероприятий натуро-терапевтического, физического, фармакологического, психофизиологического, социального характера, для превенции возраст-ассоциированных заболеваний (ХВЗН)5
Это часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой
Это антитела, вырабатываемые иммунной системой и направленные против одного или нескольких собственных белков человека
По Полетаеву А.Б. это матрица, отражающая текущее динамическое состояние индивидуального организма, на основе общеорганизменной системы естественных аутоантител
Заметки на «полях»
- на первых этапах развития патологии меняется набор молекулярных продуктов, производимых клетками пораженного органа, как и маркерных ауто-АТ, утилизирующих такие продукты. Утверждается, что эти маркерные ауто-АТ являются наиболее ранними и универсальным биомаркерами будущей болезни (Зайчик, 2013; Полетаев, 2010-2014)
- иммунная система в своей физиологической роли участвует в поддержании функционально- метаболического гомеостаза индивида. Материальной основой для создания и поддержания образа-иммункулуса является общеорганизменная система естественных ауто-АТ
- многочисленные ауто-АТ к разным антигенам собственного организма участвуют в клиренсе организма от продуктов катаболизма – в устранении гибнущих клеток (апоптоз), «бракованных» или «избыточных» макромолекул-антигенов (Полетаев, 2013)
- при развитии любых хронических болезней происходит активация апоптоза и стойкие изменения уровней экспрессии и секреции определённых аутоантигенов (например, мембранных рецепторов). Эти молекулярные изменения, лежащие в основе развития любых болезней, начинаются задолго до их клинической манифестации и неизбежно ведут к стойким изменениям в содержании определённых ауто-АТ, специфичных для каждой патологии. Изменения сывороточного пула разных ауто-АТ могут быть просто и надёжно выявлены современными методами ИФА
- современные подходы к адресной (персонализированной) доклинической превенции ХВЗН и коррекции донозологических нарушений в первую очередь направлены на стимулирование естественных механизмов репарации, регенерации и компенсации
- сегодня известно, что транзиторная, индуцированная тканевым повреждением активация аутоиммунных реакций, включая повышение продукции ауто-АТ, является физиологической нормой (12)
- естественные ауто-АТ и аутореактивные лимфоциты являются главными инструментами иммунной рефлексии состояния организма, а их использование позволяет наблюдать за динамическими системными изменениями (иммунный мониторинг)
- антитела маркируют частицы, предназначенные для утилизации макрофагами. Фагоцитарная активность макрофагов повышается в десятки и сотни раз при встрече с продуктами, маркированными антителами, а такие же частицы без антительных «сигнатур» макрофаги в основном игнорируют
- при развитии любой хронической патологии продукция определённых ауто-АТ (специфичных для каждого типа клеток, затронутых болезнью) меняется. Например, при инсультах, раках, инфаркте миокарда, осложненном течении беременности (Физическая и реабилитационная медицина, медицинская реабилитация, 2019, 2, с.37-41), анализ изменений профиля антител предоставляет возможность «работать» с болезнью на опережение
- содержание ауто-АТ разной специфичности может отличаться, но сывороточные уровни ауто-АТ одной специфичности весьма близки у всех здоровых людей; при патологии, сопровождающейся гибелью определённых специализированных клеток, синтез аутоантител соответствующей специфичности растёт. От поврежденной ткани исходят «сигналы опасности», которые служат триггерами для запуска физиологических аутоиммунных реакций, обеспечивающих клиренс повреждённой ткани
- вторичные аутоиммунные реакции, индуцируемые в ответ на первичные тканевые повреждения, представляют физиологический ответ иммунной системы, направленный на повышение клиренса поврежденной ткани и активацию процессов регенерации
- основная роль в защите макроорганизма от вредных бактерий и вирусов принадлежит врожденной иммунной системе (ВРИС), а ключевым предназначением адаптивной иммунной системы (АДИС) является самоидентификация (постоянный скрининг молекулярной структуры многочисленных клеточных, субклеточных и эпиклеточных компонентов организма), их взаимосогласованная настройка и обеспечение молекулярно-клеточного гомеостаза
- основным инструментом иммунного самораспознавания является аутореактивная система, основанная на сложной сети естественных аутоантител (ААТ) или «Иммункулус»
- феномен самораспознавания базируется на организованной по сетевому принципу системе естественных ААТ, комплиментарных ко всей совокупности антигенов собственных клеток организма
- значимыми для иммунной системы сигналами являются не информация о чужеродности определённого молекулярного сигнала, а информация о возникшей опасности для гомеостаза, сопровождающейся тканевыми повреждениями и усиленным поступлением в межклеточную среду соответствующих молекулярных сигналов (danger signals)
- согласно сетевой теории Эрне в здоровом организме изначально присутствует сбалансированная аутореактивная, ауторефлективная идиотип- антиидиотипическая сеть, представленная молекулярными (антитела) и клеточными (T- и В-лимфоциты) компонентами иммунной системы
- ранее ААТ ассоциировались исключительно с патогенезом аутоиммунных заболеваний, но с начала 80-х годов прошлого века известно, что постоянная продукция множества ААТ – общая характерная черта любого здорового человека. Сегодня стало привычным говорить о патологическом подъёме уровней определённых ААТ, как о маркерном признаке заболеваний и патологических состояний, не относимых к кагорте аутоиммунных болезней
- за последние 30 лет я и мои сотрудники исследовали более 500 антигенов разных органов и тканей человека. Среди исследованных антигенов мы не обнаружили ни одного, который бы не являлся антигеном-мишенью для соответствующих специфических ААТ класса IgG, присутствующих в кровотоке здоровых лиц
- показано, что антитела класса IgG, специфически связывающиеся с фрагмента ДНК, формирующимися в ходе апоптоза, поглощаются В-лимфоцитами посредством мембранных поверхностных рецепторов, при этом активируется пролиферация соответствующих В-лимфоцитов. Близкие формы поглощения антиген-антительных комплексов, опосредованные мембранными Fc-рецепторами, могут осуществляться дендритными клетками и макрофагами